上海市医疗器械广告审查备案设立材料清单

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行政审查并不是包括所有的,而是对与人民生命健康和财产安全关系密切的领域,如、药品、器械、农药、兽药、食品等相关领域的,进行必要的前置审查程序。

随着互联网时代的快速发展,互联网推广也越来越多了,按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求,如果公司需要利用互联网做推销,就需要办理器械审查表,以下是小编总结的内容,希望对大家有所帮助。

器械审查表

审批部门:食品药品监督管理局或者市场监督管理局

审批时间:10-20个工作日

有效期:和注册证上面的时间一致

材料如下:分两种情况

1、如果申请企业为生产商,则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。

2、如果申请企业为经销商,则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

器械批准文号为“X医械广审(视)第0000000000号”、“X医械广审(声)第0000000000号”、“X医械广审(文)第0000000000号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数字组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。

上海道与商企业服务中心代办,经过十余年的不断进步,现已拓展成为一家集内、外资公司注册/变更/注销/改制、商标注册、知识产权保护、创商务办公、企业孵化、注册地址、法律服务、税收筹划、代理记账、建委许可、专项审批、器械产品注册、公司转让、社保、业商务服务、等于一体的综合创业服务平台,集团总部设在上海浦东新区,是上海注册代理机构。
道与商企服致力于打造全国的综合创业服务平台,努力帮助更多的创业者实现创业梦想。



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117
发布时间
2024-11-20 14:12
所属行业
工商服务
编号
30073741
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