什么情况下必须对生物安全柜进行现场检测？
1）实验室施工，生物安全柜搬到位置后。
2）生物安全柜移动位置时。
3）生物安全柜进行检验后。
4）生物安全柜更换过滤器后。
5）生物安全柜的一年一度的常规检测。
4.2 I级别生物安全柜的检测
4.2.1密闭性检测
4.2.2排风滤器的检测
1) HEPA 滤器泄漏检测，安全柜在正常的使用条件下用正确方法进行。
2) 多分散DOP或相当的气溶胶通过率不大于0.01%。
4.3 II级生物安全柜检测
4.3.1原则
进口的II级安全柜必须符合生产G相应标准，如：美G、加拿大标准NSF49，英G标准BS5726，德G标准DIN12950-10，法G标准NF X44201，澳大利亚标准AS2252.2等。
生物安全柜的相关概述
生物安全柜是一种设备，thermo生物安全柜检测价格，它的作用就是有效地降低实验室获得性的机会，减少人与样品或样品与样品之间交叉污染的机会，用于保护操作人员，保护实验室环境，保护实验材料的生物安全。
在临床实验室，操作性标本时或作病原体分离培养、制备时会因为样品的振荡、摇动、倾注、搅拌、移液等操作或液体的洒落，产生肉眼看不见的直径<5／zrn的气溶胶或产生直径为5～100肿的液滴，thermo生物安全柜检测，这些微粒中含有活的致病微生物，可以被操作者吸入或污染工作台面上的其他样品。
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生物安全柜工作原理
生物安全柜工作原理是空气由前窗操作口进入负压风道与柜体内空气充分混合后，由风机送入静压箱，经过滤器过滤后以垂直层流的状态进入操作区，操作区左右及后部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离。
同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏，操作区的气流由于风机的作用，通过负压风道与前窗操作口进入的空气混合后。
其中部分混合气体（约70%）由风机送入静压箱循环使用，其余混合气体（约30%）经排风过滤器过滤后排出柜体。
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