至1995年，针对器械发布的情形、内容以及具体审查相关要求，国家正式出台了《器械审查标准》《器械审查办法》。
值得注意的是，1999年至2009年期间，国家监管机关还出台了对应的部门规章等法律文件，进一步细化规定了器械审查机关更变、审查方式、日常监管、违法信息公开等有关内容，突显出国家对器械监管立法的重视。
上海道与商企业发展有限公司则通过“一站式”服务，汇聚及第三方服务，为企业提供一站式服务。
平台做到“千企千面，一企一策”，提供企业画像服务和企业政策化智能化服务。
并且，平台为企业提供全生命周期服务，包括投服务、许可申办服务、技术创新服务、商务咨询服务等服务。
值得注意的是，1999年至2009年期间，国家监管机关还出台了对应的部门规章等法律文件，进一步细化规定了器械审查机关更变、审查方式、日常监管、违法信息公开等有关内容，突显出国家对器械监管立法的重视。
按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，但食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的器械产品和机构研制的在机构内部使用的器械不得发布。
办理器械审查表事项分两种情况：
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
平台做到“千企千面，一企一策”，提供企业画像服务和企业政策化智能化服务。
并且，平台为企业提供全生命周期服务，包括投服务、许可申办服务、技术创新服务、商务咨询服务等服务。