环磷酸鸟苷 百意欣生物公司

NO是一种自由基气体（分子体积30D）。带有不成对电子，即具有“顺磁性”，很易溶于脂质中，易于跨膜扩散。在生理介质（包括血液）中半衰期为10～20秒，环磷酸鸟苷，体内活性浓度为1nmol/L～100 nmol/L。NO的化学性质非常活泼，能迅速与分子氧、超氧阴离子以及铁、铜、镁等发生反应。细胞内作用靶点为鸟苷酸环化酶（GC）的亚铁原卟啉上的铁离子[1]，NO与铁离子结合形成NO—heme—GC复合物使cGTP生成cGMP， cGMP浓度升高作为细胞内放大器及第二信使作用，一系列蛋白激酶，调节二酯酶及离子通道而呈现各种生理功能。

Camp中的C代表它是一个环状分子英文是circal后三个字母是一个整体，代表Atp去掉两个磷酸基团后的那个东西。M是英文中2的缩写，即表示会一个腺呤接了两个P，如果是ATP，T就是3的缩写，表示一个腺呤接三个P。同理ADP中D是1的缩写，接一个P。

鸟苷酸结合蛋白简称G蛋白，有10多种亚型但其结构和功能极为相似。G蛋白通常由alpha、beta和gamma这3个亚单位组成。

细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。

cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。

在cGMP信号途径中研究较多的为脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na?通道结合，使Na?通道开放，Na?入胞，使膜去极化，产生光感效应。

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