错义突变和无义突变
错义突变造成不同氨基酸的替代，可能使得到的蛋白质无功能。另一方面，KIT mutated，如果错义突变导致替换使用不同但化学性质相似的氨基酸，则有时蛋白质很少或几乎没有变化。例如，从AAA到AGA的变化将导致从编码赖氨酸到编码精氨酸的变化，但精氨酸与赖氨酸化学性质相似。在这样一种情况下，突变对表型几乎没有影响，因此该突变是中性的。
无义突变是导致产生终止密码子提前或在转录mRNA中产生无义密码子的点突变，因此，获得的蛋白质要么短，要么无功能。
套件（K642E）
目录号：26278
基因符号：C-Kit；CD117；Kit；PBT；SCFR
描述：抗试剂盒（K642E）小鼠单克l隆抗l体
重组试剂盒的免l疫印迹分析
（K642E）和野l生型蛋白质。净化的
他的标记试剂盒（K642E）蛋白质（第2道）和
相应的野l生型蛋白（1道）为
抗试剂盒（K642E）单克l隆杂交
抗l体（Cat。#26278页）
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
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