病理实验外包，病理染色常见染色介绍PAS染色：PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。染色步骤
1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，病理实验，冰冻切片直接水洗）；
2. 蒸馏水洗；
3. 酒清夜10min；
4. 自来水冲洗10min；
5. Schiff氏液10min；
6. 流水冲洗5min；
7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化）；
8. 流水冲洗5min；
9. 常规脱水、透明、封固。
结果
PAS阳性为红色，细胞核蓝色。
甲蓝染色
基质对甲蓝的异染性，是因为基质的主要成分是黏蛋白、多糖物质，而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。此法用于显示新生骨组织钙盐沉积，成骨细胞数目统计，观察退变，细胞坏死钙化，基质裂隙，胶原纤维等病理改变。
染色结果：和成骨细胞呈蓝紫色，背景呈淡蓝色。
大鼠膝关节甲蓝染色：
Warthin-Starry银染
Warthin-Starry银染染色原理在于螺旋体表面的黏蛋白与银结合，呈黑色。
染色结果：菌丝及颗粒呈黑色，背景呈黄色。
大鼠胃幽门部位Warthin-Starry银染：
病理实验外包，病理实验外包公司，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：
多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。
不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，组织病理学实验外包，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。
多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响组化结果。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行染色等后续操作。
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