“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构
随着国家对制药企业监管力度的加大，制药企业急需导入CSV验证管理体系，规避因违规带来的各种质量和停牌风险，就显得迫在眉睫。
然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验，21CFR白皮书认证机构，单靠自己摸索，时间很长且容易走弯路。
国内真正有CSV实战经验的公司又很少。
百思力认证技术（北京）有限公司作为CSV验证工作的先1行者，我公司长期帮助制药企业进行合规管理规划、搭建计算机化验证体系并指导企业实施。
公司基于多年的项目实施经验、心得体会以及对CSV体系的深度思考，梳理并形成了一套完整的CSV合规验证知识体系，帮助企业在CSV导入和实施过程中少走弯路，有效实施，真正打造并形成符合企业自身条件的计算机化系统验证体系。
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构
验证其实就是一个项目加上其周期性活动，而确认是验证的一部分活动。
所以不能将验证和确认同日而语，也不可将几本确认过程文档就当做是一次验证
验证流程概述
如果要讲验证的整体流程详细描述完整，恐怕5000字的篇幅也不能完成，参见GAMP5就知道了。
所以我们将整体的一个思路讲出来，如果有需要，由百思力的CSV验证老师讲解真正的做到“怎么做”
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构
验证流程概述
如果要讲验证的整体流程详细描述完整，恐怕5000字的篇幅也不能完成，参见GAMP5就知道了。
所以我们将整体的一个思路讲出来，如果有需要，由百思力的CSV验证老师讲解真正的做到“怎么做”。
验证整体流程可以分为5个节点，分别为计划、开发/配置、确认、维护、退役。
计划阶段我们首先要做的就是评估，评估上这套计算机化系统之后对我现在的操作方式的影响以及对产品的影响，是直接、间接还是无影响。
这个评估类似项目中的商业论证。
陕西21CFR白皮书认证机构服务为先-百思力由百思力认证技术（北京）有限公司提供。
百思力认证技术（北京）有限公司是北京 通州区 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。
在百思力领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创百思力更加美好的未来。
