GMP净化工程注意事项：生产和加工控制。
工厂的整体卫生应由一名或数名指1定的称职的人员进行监督。
应采取一切合理的预防措施，确保生产工序不会构成污染源。
必要时，应采用化学的、微生物的或外来杂质的检测方法去验明卫生控制的失误或可能发生的食品污染。
凡是污染已达到界定的掺杂程度的食品都应一律退回，或者，如果允许的话，万级电子厂净化车间，经过处理加工以消除其污染。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？首1选，我们从降低洁净室的污染值开始。
洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。
因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。
生物制药洁净工程节能设计，应充分考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，电子厂净化车间，达到节能要求。
一是按生产要求确定净化等级，如对注射1剂稀配可定为1万级，电子厂净化车间装修，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。
二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。
如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。
三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。
洁净室构成：洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的)，否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室。
(1)天花板系统：包括吊杆(Ceiling rod)、钢梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。
(2)空调系统：包括空气舱、过滤器系统、风车等。
(3)隔墙板(Partitional wall)：包括窗户、门。
(4)地板：包括高架地板或防静电舒美地板。
(5)照明器具：包括日光灯、黄色灯管等。
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