固相萃取柱的影响因素
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保留体积
在加样过程中，保留体积是SPE 技术的关键因素之一，它代表了进行痕量富集时能有效处理的水样体积。
根据色谱分析仪的小检出量和水样中有机物的浓度，HLB固相萃取柱厂家，可以估算出欲富集的小水样体积。
另外，样液的pH 值也影响样品的吸附效率。
固相萃取与液相色谱有什么区别
首先，两者的目的是不同的。
在分析型HPLC中，C8固相萃取柱厂家，人们追求的是在尽可能短的时间里将混合物中的组分分离开。
相邻的两个组分峰能够达到基线分离，氨基固相萃取柱厂家，也就是达到分离度a≥1．2。
同时，要求色谱柱的柱效要高，以便得到尖锐的、符合高斯分布的色谱峰。
这样无论是对组分进行定性分析，还是定量分析的准确性都高。
然而，在固相萃取中，人们关心的是将目标化合物从复杂的样品基质中分离出来；将干扰分析、对分析仪器造成伤害的杂质尽可能地除去；将目标化合物浓缩到适当的浓度，以便分析仪器能够有效地进行定性、定量分析。
固相萃取柱萃取步骤
1. 柱预处理（柱活化）
用适当的溶剂淋洗SPE 柱，以使吸附剂保持湿润，可以吸附目标化合物或干扰化合物。
不同模式固相萃取小柱活化用的溶剂不同，其目的有2 个：一是除去填料中可能存在的杂质；二是使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性。
2. 上样
将液态或溶解后的固态样品倒入预处理后的SPE 柱，然后利用抽真空、加压或离心的方法使样品通过SPE柱，在该步骤中，分析物被保留在吸附剂上。
3. 淋洗和洗脱
样品进入SPE柱、目标化合物被吸附后，视分离模式和样品性质而定，可采用适当的洗脱剂将目标化合物直接淋洗下来；也可先将干扰化合物淋洗掉，吉林固相萃取柱厂家，再用适当的洗脱剂将目标化合物洗脱，通常采用后一种方法更有利于样品的净化。
淋洗和洗脱同上所述，可采用抽真空、加压或离心的方法使淋洗液或洗脱液流过吸附剂。
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