GMP净化工程注意事项：设备。
工厂的所有设备和用具的设计，采用的材料和制作工艺，应便于充分的清洗和适当的维护。
这些设备和用具的设计、制造和使用，应能防止食品中掺杂污染源。
接触食物的表面应耐腐蚀，它们应采用无毒的材料制成，能经受侵蚀作用。
接触食物的表面的接缝应平滑，洁净净化车间，而且维护得当，能尽量减少食物颗粒、脏物及有机物的堆积，从而将微生物生长繁殖的机会降低到zui小限度。
食品加工、处理区域内不与食品接触的设备应结构合理，便于保持清洁卫生。
食品的存放、输送和加工系统的设计结构应能使其保持良好的卫生状态。
手术室净化工程过程中应注意的事项：运行时保持良好的运行日志。
日志的内容包括换班时间和交接班文件、换班期间的设备操作、各种设备的启停时间及其原因等。
当设备发生故障时，应详细记录原因、条件和维修参考意见，并在运行过程中记录净化系统的相关参数。
加强手术室净化设备的日常维护。
日常维护的主要任务是消除设备、管道、排气罩、清洗孔、观察孔、排灰阀等的漏气。
并调节系统的供液量、风量和气压。
消除所有可能的隐患。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。
GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。
考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。
根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。
对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。
同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。
洁净净化车间-安徽科林尔|报价合理(图)由安徽科林尔净化工程有限公司提供。
安徽科林尔净化工程有限公司为客户提供“净化工程,无尘车间”等业务，公司拥有“科林尔”等品牌，专注于其它等行业。
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