生物安全柜检测标准
GX过滤器完整性
GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用，净化吹入生物安全柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物安全柜检测的Z重要的指标。
GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒，光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。
(1)可扫描检测的过滤器
运行生物安全柜，去掉过滤器的散流装置和保护盖，安放气溶胶发生器，将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物安全柜，产生均匀分布的GX过滤器上游气流。
光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm，不锈钢生物安全柜检测供应商，以小于50mm/s的扫描速率移动，一级生物安全柜检测供应商，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围，沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不超过0.01%。
(2)不可扫描检测的过滤器
对于经管道排气的生物安全柜，在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔，将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。
生物安全柜的关键技术
3.1洁净能力安全柜排出的气体是否能够保护到操作人员和环境？取决于：滤膜截流能力的好与坏？是否在实验操作时能够保护到样品？
3.2安全性气路设计的好与差？前操作面是否能够平衡？
风路形态是否正常？
平衡气流是否安全？（对操作人员和样品）
层降气流是否稳定？（防止样品之间的交叉污染）气流流速是生物安全柜的基本性能参数，生物安全柜检测供应商，直接决定一台安全柜的人员和产品保护能力。安全柜的气流需要在一个合适的范围内：进气流过高：可能产生湍流，导致产品保护能力下降，增加能耗；进气流过低：人员保护性能降低下沉气流过高：人员保护能力降低下沉气流过低：产品防止能力降低
错误报警设置：
一台好的生物安全柜应该包含以下报警设置：
低风速报警；前窗错误位置报警；紫外连锁装置；负压保护（包括侧壁负压，背部负压，顶部负压）
3.3人性化设计的舒适性前倾斜操作面；编程式灭菌：减少两次操作灭菌程序
生物安全柜检测振动
将振动仪的传感元件固定在工作台面的几何ZX。测量生物安全柜正常工作时的总振动振幅。关闭生物安全柜的风机(室外风机工作)，bsc生物安全柜检测供应商，测定背景振动振幅。生物安全柜在频率10Hz和10kHz之间的净振动振幅(总振动振幅减背景振动振幅)不超过5μm。
人员保护
人员保护有2种检测方法：微生物法和碘化钾法。微生物法需制备枯草芽孢、芽孢，测试后要经过细菌培养，操作复杂，用时较长，不便于外出开展检测。碘化钾法是定义在EN12469上的，测试方法与微生物法相同，用碘化钾代替了细菌，可当场验证生物安全柜污染控制性能，操作性强，用时较短。
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