办理二类医疗器械三类医疗器械公司注册资质办理

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精财汇智集团有限公司成立于2006年4月,目前旗下拥有分公司8家,分布于北京、上海、深圳、天津、广东等地,业务辐射城市23个。目前拥有员工700人,大部分具有技术职称如会计师、注册会计师、律师等。

北京办理三类医疗器械经营许可证要求
二类的话需要做备案,三类的话需要前置审批的,现在北京已经停办,三类办理要求也比较多人员和场地要求比较严格。
二、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:

1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库);
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;
如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
三、医疗器械二类经营的产品:
1神经外科手术器械6803系列
 2.显微镜外科手术器械6802系列
3.基础外科手术器械6801系列 
 4.眼科手术器械6804系列
5.耳鼻喉手术器械6805系列
6.口腔科手术器械6806系列
7.腹部外科手术器械6808系列    
8.矫形外科手术器械6810系类
 9.妇产科手术器械6812系列

1、公司注册:内资公司注册、个体户营业执照注册、集团公司注册、个人独资企业注册、分公司注册、地址提供等;

 

2、公司变更:公司名称变更、法人变更、地址变更、注册资本变更、经营范围变更、公司类型变更、营业期限变更、公司股权转让、公司跨区迁入迁出办理等;

 

3、公司注销:公司营业执照注销、税务注销的办理等;

 

4、代理记账:一般纳税人及小规模纳税人每月纳税申报及账务处理、解决财务疑难问题等;


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168
发布时间
2023-02-22 11:09
所属行业
医疗器械制造设备
编号
31267522
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