对于医疗器械二类、三类公司的申请，以及许可ZHEN办理流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。首先应该考虑的就是企业名称与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。然后就是医疗器械产品申请证书、制造企业许可ZHEN、营业执照及授权书和就是质量管理规章制度。和就是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械销售材料的办公场地及仓库和相关证明流程。
先成立公司，然后办理销售许可。然后一步一步的。我们公司可以帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就能了。您只需等待办理完全，就能常规销售了。