您只需等候办理停止，就能够正常销售了。
接着即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及授予书还有即是质量管理规章制度。还有即是需要个医学或关系人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械销售要求的办公场地及仓库和关系证明文件。先成立公司，接着办理销售许可。
关于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN办理流程及环节。基本上能够分为几个步骤走。开始需要在准备的即是企业名称与营业范围，注册资本比例，股东等身份证明。
接着一步一步的。我们公司能够帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来办理就能够了。