我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。剩余的事情，由我们来操作就可以了。您只需等待操作完全，就可以常规流通了。
先成立单位，之后操作流通许可。之后一步一步的。
要有准备的即是企业名称与营业范围，注册资本比例，发起人等身份证明。之后即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及受权书还有即是质量管理规章制度。还有即是要有个医学或联系人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械流通注释的办公地方及仓库和联系证明流程。
对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN操作流程及环节。基本上可以分为几步走。