接着即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、营业执照及授予书还有即是质量管理规章制度。还有即是要有个医学或相关人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械销售条件的办公场地及仓库和相关证实材料。先办理单位，接着申办销售许可。接着一步一步的。
关于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN申办流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。首先要有准备的即是企业种类与营业范围，注册资金比例，股东等身份证实。
您只要等待申办结束，就能够常规销售了。
我们单位可以帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来申办就能够了。