药品由于其形态、成份、性能的多样性及复杂性，在储存过程中发生质量变异的几率、程度相对较大。所以药品对生产以及存储环境要求很严格。
所以适合药品的生产工艺、工序而建立的生物制药GMP车间是生物制药企业的选择之一。
那么制药GMP车间对生产以及存储环境有什么要求呢？首先对空气洁净度有要求，那么什么是空气洁净度的呢？空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则空气洁净度高。就是以每立方米空气中的大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。
什么样的制药GMP车间生产存储环境能达到制药GMP车间要求的空气洁净度呢？没错就是净化板制药GMP车间。
什么是净化板制药GMP车间呢？顾名思义就是使用彩钢板生产的净化板制作的洁净室制药GMP车间，这种净化板制药GMP车间拥有很多普通的制药GMP车间没有的特性。
一、安装便捷；
净化板制药GMP车间使用的彩钢板净化板，其芯材有岩棉、玻镁或者硅岩，其实使用*多的制药GMP车间净化板就是岩棉净化板还有玻镁岩棉净化板，这两种是生物制药车间使用*频繁的净化板材料了。
说起安装便捷没这就要提一下制药GMP车间净化板的插接口，其常用的插接口是子母扣插接或者使用中字铝连接。这样的净化板不仅安装便捷，就算是其中一款净化板出现问题可以很方便的进行拆卸更换。
二、异形定制；
生物制药制药GMP车间净化板，可以按照客户需求进行板型以及颜色的定制，可以满足不同客户的不同需求。
三、耐腐蚀；
众所周知生物医药生产车间避免不了使用消毒药水以及双氧水，这样的腐蚀环境，很容易对墙体形成强烈的腐蚀作用，制药GMP车间净化板使用耐腐蚀的彩钢板，有效抵抗双氧水以及消毒水的腐蚀。
以上就是关于生物制药GMP车间使用的净化板相关介绍，希望可以帮助到大家。