杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

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杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA美国环保局对审核提交的材质、材料,其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。作为审查过程的一部分,EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。在这个过程中,中间如果有问题或者需要提交其它资料的话,EPA会通过联系方式通知生产厂家。这个过程则需要更多的时间。

杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA认证去哪里可以办理做好?

多年来专注于产品出口相关认证与检测项目,汇集了多位国内外**认证咨询师,在EPA认证领域具备充足经验,已成为市科技局重点培养对象之一。近年来业务发展迅速,已成功给多家大中小企业单位提供各种国际,国内认证测试服务;专业及真诚服务获得了广大客户的良好口碑,并且已成为多家船公司及出入境检验局指定的委托服务单位。 

杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA注册要求:

装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的装置产品如:

臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。

3.出口报告(Report)递交:

获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。

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发布时间
2023-07-26 16:29
所属行业
检测认证
编号
40019518
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