北京金栩医疗器械公司用软件符合药监验收标准

近年来，随着国家对医疗器械企业的管理要求越来越高，各家医疗器械企业开始积极开发的软件以提高自身运营效率。而北京金栩科技有限公司的医疗器械进销存软件就是其中的佼佼者，不仅使用简单易懂，适用于医疗器械经营企业的管理系统，而且符合药监验收标准，极大增强了企业的竞争力。

该医疗器械进销存软件包含以下操作步骤：

• 进销存管理：可添加、编辑、查询医疗器械的进、出、库存信息。
• 客户档案管理：可添加、编辑、查询客户的基本信息和购买记录。
• 供应商档案管理：可添加、编辑、查询供应商的基本信息和供货记录。
• 商品档案管理：可添加、编辑、查询医疗器械的基本信息和规格型号等参数。
• 报表查询：可通过日期、客户、商品等条件查询各项报表。

这一系列操作旨在帮助医疗器械经营企业管理进销存业务流程，提高整体管理效率。不仅如此，该软件还可适用于各类医疗器械经营企业，包括医院、诊所、个体诊所等。

该软件的主要优势有：

• 简单易懂：该软件易于理解和使用，新员工能够快速上手操作。
• 上手快：该软件界面简洁明了，操作流程清晰，极大地提高了工作效率。
• 线上服务：该软件提供在线服务，用户即时通过联系方式获得帮助。

因此，本系统不仅符合药监验收标准，而且用户可以通过来电咨询的方式获取该软件的相关信息，无疑会对医疗器械经营企业的长远发展起到更好的助力作用。

总之，通过融合市场需求和技术创新，北京金栩科技有限公司的医疗器械进销存软件是医疗器械经营企业的良好选择。该软件有着简单易懂、操作流程清晰等优势，对于提高企业的运营效率和管理水平有着积极的促进作用。

规范临床试验经费，抓好医疗器械监管

 为宣贯国家药监局新近出台的《医疗器械临床试验质量管理规范》，进一步规范临床试验经费报销、受试者分开结算报销流程，持续抓好医疗器械临床试验的质量监管，对标对标法规政策提高经费执行率，近日，解放军总医院医疗保障中心采取线上和线下相结合的形式，组织开展了临床试验经费管理培训交流会。

  此次培训以国家药监局《医疗器械临床试验质量管理规范》和解放军总医院《医疗器械临床试验管理暂行办法（试行）》为依据，结合总医院器械临床试验经费管理制度而开展。来自总医院医疗器械临床试验机构管理者、各医学中心开展临床试验项目的临床科室研究者和财务管理工作者参加了培训学习。

培训会上，医疗保障中心医学工程科医疗器械临床试验机构办公室负责人对医疗器械临床试验相关法律法规、政策制度进行了宣贯和解读，强调了医院医疗器械临床试验用器械交接管理和受试者分开结算报销监管以及器械临床试验过程监管的重要性。

服务保障中心财务保障室负责人应邀围绕资金认领流程、受试者检查费结算报销基本流程等相关问题，对临床试验经费监管等重要环节作了规范的指导和讲解。与会人员积极讨论交流，提出意见建议，并针对临床试验流程、试验过程中遇到的问题提出疑问，共研对策，致力于高效提升临床研究水平，为更加科学规范地开展临床试验奠定坚实基础。

据了解，医疗器械临床试验是医疗器械“技术创新-产品研制-临床评价-示范应用-反馈改进-水平提升”创新体系中的关键一环。近年来，解放军总医院医疗器械临床试验机构积极响应国家号召，认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》《医疗器械临床试验质量管理规范》等法规要求，强化医工协同，高标准、严要求开展医疗器械临床试验，并取得显著成效。

金栩专注：三类医疗器械进销存软件、医疗器械管理软件系统研发与应用