化疗手套出口美国FDA 510K怎么做?

化疗手套出口美国FDA 510K怎么做?

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医用手套一般是作为医疗活动中使用的防护手套,起到隔离防护、双向防护的功能。对于带有刺激性的化疗药物,在配置和使用过程中需佩戴手套,以避免与皮肤直接接触,造成伤害。在这类用途上,医用手套的抗化疗药物渗透性尤为重要。在这个方向上的医用化疗手套就显得格外的重要,医用化疗手套在美国是属于组合代码认证的方式,一般是在某一种普通检查手套的基础上追加药物渗透性评估,具体流程如下

1、选择比对产品,美国认证的方式为同类产品对比分析,需要首先找到一个和自己产品无限接近的已注册产品,确定好对比内容,安排测试

2、测试的话首先依据ISO10993做生物学测试,性能验证依据ASTM D6978,这个就是药物渗透性评估的核心内容;

3、测试的过程中即可申请美国的小企业优惠,持相关文件去当地税务局盖章后发往美国,优惠后审核费则为4967美金(2023年)

4、编写完整的510K技术文件由美国专家审核组审核,审核通过后下发K号批准函

5、缴纳美国的企业年费6493美金(2023年),同时完成FDA的公司注册和产品列名

需要注意的是化疗手套在美国是不豁免体系的,即需要按照QSR820的标准建立质量管理体系,美国体系属于抽查制,企业也可选择在抽到之时再做




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发布时间
2023-07-06 03:13
所属行业
检测认证
编号
40033567
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