加强药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品监督管理，规范审查工作，维护市场秩序，保护消费者合法权益
审查流程是什么 有哪些法律法规及有关规定？
（一）《法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
一下所需材料：器械审查：
1.内容
2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
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（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
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2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
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4.商标注册证
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上海道与商企业服务中心是一家以许可代办为核心业务的商务服务公司，公司提供IDC/ISP许可证、文网文、高新企业认定、edi许可证、呼叫中心许可证、SP许可证、版权登记等方面的业务。
让您与我们的合作全程无忧!我们在为广大客户的服务过程中不断经验，不断创新，建立了更加灵活、便捷、可靠的办理机制和管理系统。
我们将继续不断追求更快，更好，更省! 让您贴心，放心!我们拥有丰富的代办/代理经验，在业界有着良好的口碑，我们秉承“****，诚信服务”的宗旨，服务于广大创业者，已与众多创业人士结为成长期合作关系。
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