根据《法（2021修正）》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》《管理办法》的规定，如下总结了药品、器械、食品、的负面清单，即该等禁止的具体内容或情形：
审查流程是什么 有哪些法律法规及有关规定？
（一）《法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
总结一下所需材料：器械审查：
1.内容
2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
审查流程是什么 有哪些法律法规及有关规定？
（一）《法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
总结一下所需材料：器械审查：
1.内容
2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
上海道与商企业服务中心代办，经过十余年的不断进步，现已拓展成为一家集内、外资公司注册/变更/注销/改制、商标注册、知识产权保护、创商务办公、企业孵化、注册地址、法律服务、税收筹划、代理记账、建委许可、专项审批、器械产品注册、公司转让、社保、业商务服务、等于一体的综合创业服务平台，集团总部设在上海浦东新区，是上海注册代理机构。
道与商企服致力于打造全国的综合创业服务平台，努力帮助更多的创业者实现创业梦想。
道与商企服致力于打造全国的综合创业服务平台，努力帮助更多的创业者实现创业梦想。