美国FDA化妆品注册FEI企业认证认证检测标准与项目

美国FDA化妆品注册FEI企业认证认证检测标准与项目

美国化妆品FDA认证是什么凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、yongjiu卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对人体的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。(食品、药品和化妆品法》第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

美国FDA化妆品注册FEI企业认证认证检测标准与项目

美国食品药品监督管理局提供了新的授权，包括：

设施注册：化妆品制造商和加工商必须向FDA注册其设施，如有任何变更，必须在60天内更新内容，并每两年更新一次注册。

产品清单：责任人必须向 FDA 列出每种上市的化妆品，包括产品成分，并每年进行相关更新。

责任人指的是名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商或分销商。

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化妆品FDA法律要求

美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，

1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的；

2. 产品有正确的标签；

3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性；

注意：未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。