根据《2022 化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的规定，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单，明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间，以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
FDA化妆品FEI工厂注册标准介绍办理有什么意义
美国FDA认证意味着什么?
1、美国海关对没有FDA注册的产品有“自动扣留”的权利!产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行企业有必要完结FDA注册或检测;
2、一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商:
3、在同行业的产品中，提高产品竞争力。
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化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
化妆品FDA注册流程：
1.客户提供产品资料；
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；
3.业务给出注册费用和注册周期；
4.客户提供公司资料，产品资料；
5.完成注册；
以上为你介绍的就是美国化妆品FDA认证注册的相关事项，在日常中可能你会常去购买化妆品，如果买到不好的可能对你的肌肤有所损伤，大家要自己多看看多问问，希望可以帮到您。
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
化妆品FDA注册流程：
1.客户提供产品资料；
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估；
3.业务给出注册费用和注册周期；
4.客户提供公司资料，产品资料；
5.完成注册；
以上为你介绍的就是美国化妆品FDA认证注册的相关事项，在日常中可能你会常去购买化妆品，如果买到不好的可能对你的肌肤有所损伤，大家要自己多看看多问问，希望可以帮到您。