韩国的医疗器械临床试验需要经过伦理委员会的批准。伦理委员会是负责审查和监督医学研究项目的机构，确保研究过程中保护参与者的权益和福祉。在韩国，进行医疗器械临床试验的研究人员必须提交研究计划和伦理审查文件，经过伦理委员会的审查和批准后，才能正式开始试验。
伦理审查的目的是确保研究的科学性、道德性和合法性，同时保障研究参与者的权益。研究人员需要提供详细的研究方案、知情同意书和其他必要的文件供伦理委员会审核。伦理委员会会评估研究的科学和伦理合理性，确保研究过程中遵循国家和国际的法规和伦理准则。
因此，如果您计划在韩国进行医疗器械临床试验，务必在开始研究之前与相关的伦理委员会联系，确保获得必要的批准。
