西班牙医疗器械的分类主要遵循欧洲联盟的相关法规，特别是医疗器械指令（Medical Devices Directive）和医疗器械法规（Medical Devices Regulation）。
根据这些法规，医疗器械一般被分为以下几个类别：
一类医疗器械（Class I Medical Devices）： 这类器械的风险较低，通常包括一些非侵入性的器械，如体温计、一些医用软件等。
二类医疗器械（Class IIa, Class IIb Medical Devices）： 这类器械的风险较中等，包括一些侵入性器械，如一些检测设备、外科手术器械等。二类器械还分为IIa和IIb两个亚类，根据风险的不同。
三类医疗器械（Class III Medical Devices）： 这类器械的风险最高，包括一些植入体、心脏起搏器等高度侵入性的器械。
在西班牙，类似于其他欧洲联盟成员国，医疗器械的上市和监管由西班牙药品和医疗器械管理局（Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios，简称AEMPS）负责。企业在西班牙市场销售医疗器械时需要遵守相关的法规和规定，包括获得CE标志等。
请注意，医疗器械法规和分类可能会随时间而变化，建议在具体操作之前查阅最新的法规和相关信息。
