很抱歉，截至我后的知识更新（2022年1月），我无法提供有关俄罗斯医疗器械注册的新变化和更新的信息。医疗器械法规和注册要求可能会随时间而变化，因此建议查阅俄罗斯联邦卫生部或其他相关官方机构的新公告、法规和指南，以获取新的信息。
通常来说，医疗器械注册的变化可能涉及到注册流程、文件要求、技术规范等方面的更新。可以通过联系俄罗斯的医疗器械监管机构或咨询法律、医疗器械注册方面的咨询公司，以确保获得准确和新的信息。
请记住，了解和遵守当地医疗器械注册法规对于在特定市场销售产品是至关重要的，因为这有助于确保的产品符合法规要求，提高市场准入的成功率。
