截止我截至知识更新的时间（2022年1月），泰国的医疗器械注册和招标规定可能已经发生了变化。医疗器械注册和招标通常由泰国食品和药品管理局（Thai
Food and Drug
Administration，简称FDA）或相关的监管机构负责。由于法规可能会不断变化，建议你直接向泰国FDA或相关机构查询新的医疗器械注册和招标规定。
一般而言，医疗器械注册的过程通常包括提交相关文件、进行技术评估和安全性评估等步骤。招标规定则涉及到公共采购的程序、标准和条件等方面的规定。
你可以通过以下步骤获取新的信息：
1. 泰国FDA网站： 泰国FDA的网站可能提供有关医疗器械注册和招标的新信息。你可以查阅相关文件、指南和法规。
2. 联系泰国FDA： 直接联系泰国FDA或其他负责医疗器械注册和招标的机构，向他们咨询新的法规和程序。
3. 顾问： 考虑咨询的医疗器械注册顾问或律师，他们可能能够提供有关注册和招标程序的详细信息。