香港医疗器械注册需要授权代表人的主要原因是确保在香港市场上销售的医疗器械符合香港的法规和监管要求。授权代表人在这个过程中扮演了重要的角色，其主要职责包括：
1. 代表制造商或供应商：授权代表人是医疗器械制造商或供应商在香港的合法代表。这有助于确保在香港市场上销售的医疗器械能够被追溯到其制造商或供应商，以便进行监管和质量控制。
2. 负责法规遵从：授权代表人负有责任确保所代表的医疗器械符合香港的法规和标准。他们必须确保医疗器械的注册、标签、包装和广告等方面都符合相关法规，以保障产品的安全性和有效性。
3. 与监管机构协作：授权代表人通常与香港的医疗器械监管机构协作，向其提供必要的文件和信息，以支持医疗器械的注册和市场监管。他们有责任协助监管机构进行必要的检查和审计。
4. 产品责任：授权代表人还可能承担一定程度的产品责任，尤其是在医疗器械出现问题或召回时，他们可能需要协助监管机构和消费者。