自我的知识截止日期（2022年1月）以来，哥伦比亚的医疗器械法规和注册要求可能发生了一些变化。这些变化通常由哥伦比亚的医疗器械监管机构（INVIMA）和公共部门制定和发布。要获取新的信息和确切的变化，请考虑以下几种途径：
1. INVIMA网站：INVIMA的网站通常会发布新的医疗器械法规和注册要求。可以查看官方文件和公告以获取新信息。
2. 咨询公司：与医疗器械咨询公司合作，他们通常会紧密关注法规变化并提供相关信息和支持。
3. 当地法律顾问：与在哥伦比亚的当地法律顾问或人士联系，以获取关于医疗器械注册和法规的新信息。
4. 行业协会：参与或联系哥伦比亚的医疗器械行业协会，他们通常会提供有关法规和政策变化的信息。
5. 和指南：查看国际医疗器械标准和指南，了解哥伦比亚可能采用的实践。
医疗器械法规和注册要求可能会因国家政策、的变化以及行业需求而发生变化。因此，要确保满足新的要求，建议始终保持对哥伦比亚医疗器械领域的新动态的了解，并与当地人士合作以确保合规性。
