三类医疗器械是指用于诊断、治疗、预防疾病的医疗器械，其使用风险较高，需要经过严格的监管和管理。为了保障人民群众的健康和安全。我国对三类医疗器械的经营和使用进行了严格的规定和管理，其中就包括三类医疗器械经营经营许可证。三类医疗器械经营许可证是指国家食品药品监督管理局颁发的一种证书，用于说明企业经营三类医疗器械的资质和能力，经营三类医疗器械需要具备相应的技术和管理能力，同时还要符合国家相关法律法规的要求，才能获得三类医疗器械经营许可证。
三类医疗器械经营许可证的经营范围包括：销售】租赁、维修、检测咨询等。
（一）销售
销售是三类医疗器械经营许可证的主要经营范围之一，经营者可以在许可证允许范围内销售三类医疗器械，包括进口的和国产的
（二）租赁
租赁是三类医疗器械经营许可证的另一个经营范围，经营者可以在允许范围内租赁三类医疗器械，为机构、个人、企业提供租赁服务
（三）维修
维修是三类医疗器械经营许可证的另一个范围，经营者可以在许可证允许的范围内从事三类医疗器械的检测业务，包括质量检测、安全检测、环境检测等，
（四）咨询
咨询是三类医疗器械经营许可证的另一个范围内，经营者可以在许可证允许范围内从事三类医疗器械的咨询业务，包括技术咨询、市场咨询、法律咨询等