化妆品企业：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妆品注册项目（VCRP）的提交。FDA预计在今年12月份推出化妆品注册和列名的新系统，到时我们会再发通知。
所有进口化妆品都经过抽样检验吗？
并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了最有效地集中检查工作，FDA 发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。
化妆品办理美国FDA认证的条件包括产品安全、合规以及质量可控。具体来说，化妆品办理美国FDA认证需要满足以下条件：1. 安全性：化妆品必须安全可靠，不含有有害的化学成分和杂质，不引起过敏、刺激等不良反应。2. 质量可控：化妆品必须符合相应的质量标准，如微生物指标、成分分析等。3. 符合相关法规：化妆品必须符合美国FDA的相关法规和标准，如《联邦食品、药品和化妆品法案》等。4. 质量控制体系：化妆品企业必须建立完善的质量控制体系，包括生产流程、质量标准、检验检测等。
为了适应这一法规变化，FDA将启用一个全新的系统，用于进行化妆品企业的注册和产品列名。这意味着以前的注册系统（VCRP）将不再可用，而且无论之前是否已在VCRP中注册，所有企业都必须在新系统中重新进行注册。
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