以下是可能涉及到的一些通用步骤和依据，但请注意，具体的规定可能会有所不同：
了解法规和政策： 首先，您需要了解国家和山东省的医疗器械管理法规和政策。这些法规通常由卫生部门或相关管理机构发布。
准备材料： 根据法规的要求，准备申请所需的材料，这可能包括但不限于：
公司基本信息
经营范围和项目
资质证明文件
企业法人营业执照
与医疗器械经营相关的专业人员的资格证明
提交申请： 将准备好的材料提交给相关的卫生部门或执法机构，根据他们的要求填写申请表格。
监督审查： 卫生部门或相关机构可能会对您的企业进行监督审查，以确保您的经营活动符合相关法规和标准。
领取许可证： 审查通过后，您将获得医疗器械经营许可证，该证书是合法经营的凭证。
请注意，具体的办理程序和所需材料可能会因地区而异，因此建议您在办理前与当地的卫生部门或相关管理机构联系，以获取最准确的信息。**的做法是在开始办理前，咨询专业法律和行业顾问，以确保您的申请符合所有要求。