医疗器械经营许可证是许多国家对从事医疗器械销售和经营的企业进行管理的一种制度。拥有医疗器械经营许可证通常意味着企业已经通过相关机构的审核，符合法规和标准，可以在合法范围内从事医疗器械的经营活动。法律责任方面，如果企业违反了医疗器械经营许可证的相关规定，可能面临罚款、撤销许可证、法律起诉等法律责任。这些责任的具体形式会根据国家或地区的法规而有所不同。
至于越南PFDA注册：
PFDA是越南食品和药品管理局（Pharmacy, Food and Drug Administration）的缩写。医疗器械PFDA注册是指在越南市场上销售和使用医疗器械时需要获得PFDA的注册批准。进行PFDA注册的主要原因包括：
法规要求： 根据越南的法规，医疗器械必须经过PFDA的注册批准方可在越南销售和使用。
市场准入： PFDA注册是进入越南医疗器械市场的合法途径。未经注册的医疗器械在越南市场上是不被允许销售和使用的。
质量和安全保障： PFDA注册要求制造商提供详细的技术文件和质量管理体系，以确保医疗器械的质量和安全性符合越南的标准和法规。
总体而言，医疗器械PFDA注册是确保医疗器械在越南市场上合法销售和使用的关键步骤，也是为了确保医疗器械的质量和安全性。未经PFDA注册的医疗器械可能无法在越南合法销售。