在山东，医疗器械线下销售需要的资质主要包括医疗器械经营许可证和营业执照。
对于医疗器械经营许可证，根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》以及各地属地管理的规定，医疗器械销售单位需要在当地食品药品监督管理部门获得医疗器械经营许可证，该许可证是从事医疗器械销售的必备资质。
对于营业执照，作为经营实体，医疗器械销售单位需要具备合法的企业身份，即获得当地工商行政管理部门颁发的企业营业执照。
至于马来西亚MDA注册的申请方式，可以参考以下步骤：
了解相关法规和要求：在申请马来西亚MDA注册之前，需要了解马来西亚的相关法规和要求，包括医疗器械的定义、分类、注册程序、评估标准等。
准备申请材料：根据马来西亚的法规和要求，准备申请材料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、生产流程图、产品清单等。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给马来西亚食品药品监督管理部门（FDA），并支付相应的注册费用。
接受审查：等待马来西亚FDA对申请材料的审查，如果需要补充材料或修改，及时配合FDA的要求进行修改和完善。
获得注册证书：如果申请材料通过审查，马来西亚FDA将授予医疗器械MDA注册证书，证明该医疗器械符合马来西亚的法规和要求，可以在当地市场上合法销售和使用。
总之，医疗器械线下销售需要具备相应的资质，不同国家和地区的法规和要求可能存在差异，因此需要具体了解当地的规定和要求。而马来西亚MDA注册的申请也需要按照相应的程序和要求进行准备和提交材料。