护肤霜FDA注册美国MoCRA法案解读

护肤霜FDA注册美国MoCRA法案解读

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深圳市中琪检验技术有限公司
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化妆品
护肤霜FDA注册美国MoCRA法案解读,根据美国FDA化妆品法规,化妆品企业可以在产品在美国上市之前或之后,通过电子系统VCRP注册化妆品FDA或提交纸质文件。化妆品通过FDA注册后,企业会有一个注册号(注册号)和一个产品配方号(CPIS)。企业需要提供的信息包括企业信息(如名称、地址、负责人、联系方式等。)和产品信息(如商标、配方、原料的CAS号等。)。‍

化妆品FDA是美国级别的监管机构,负责确保化妆品的安全性、有效性和质量。其监管范围包括但不限于化妆品的配方、成分、标签、生产工艺和宣传等。化妆品FDA的目标是保护公众的健康和权益,确保市场上销售的化妆品符合相关法规和标准。

护肤霜FDA注册美国MoCRA法案解读

 

注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

MoCRA法规更新的内容:1. FDA将在未来几周内提供有关电子提交和纸质提交表格的启动日期的更多信息。2. FDA强烈鼓励使用电子提交,以促进机构的数据提交和管理的效率和及时性。3. 行业可以通过审查FDA提供的文件,并主动收集完成其设施注册和产品清单所需的信息,继续为注册和清单做好准备。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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135
发布时间
2023-11-24 08:31
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编号
40285314
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