在马来西亚MDA注册医疗器械的过程中，制造商通常需要确保其产品符合相关的，其中一些主要参考的ISO标准包括：
1. ISO 13485:2016 - 医疗器械－质量管理体系－要求（Medical devices — Quality management systems — Requirements）： 这是医疗器械行业的质量管理体系标准，它规定了制造商在设计、开发、生产、安装和服务医疗器械时应建立和实施的要求。
2. ISO 14971:2019 - 医疗器械－风险管理－应用于医疗器械的风险管理（Medical devices — Application of risk management to medical devices）： 这个标准提供了在医疗器械生命周期内实施风险管理的指南，包括风险分析、评估和控制。
3. ISO 10993 系列 - 生物学评估医疗器械的一部分（Biological evaluation of medical devices）： 这个系列标准涵盖了医疗器械与生物体的生物相容性评估，确保医疗器械与人体组织和体液的相容性。
4. ISO 11135:2014 - 医疗器械－产品的灭菌－氧化乙烯（Medical devices — Sterilization of health care products — Ethylene oxide）： 如果医疗器械需要灭菌处理，这个标准提供了有关氧化乙烯灭菌的指南。
5. ISO 11137 系列 - 医疗器械的辐射灭菌（Sterilization of health care products by radiation）： 这一系列标准涵盖了医疗器械辐射灭菌的要求。
6. ISO 10993-1:2018 - 生物学评估医疗器械的一部分：第1部分：评估和测试的总体框架（Biological evaluation of medical devices - Part 1: evaluation and testing within a risk management process）： 这个标准提供了关于医疗器械生物学评估的总体框架，强调风险管理的重要性。
在准备MDA注册所需的技术文件时，应仔细了解适用于其产品类型的具体ISO标准，并确保产品符合这些标准的相关要求。