办理医疗器械经营许可证一般是在企业从事医疗器械的经营活动时需要履行的法定程序。
在中国，医疗器械经营许可证分为一类、二类和三类，具体情况如下：一类医疗器械经营许可证：一般经营医疗器械产品，但不包括高风险和特殊用途的医疗器械。
二类医疗器械经营许可证：经营高风险医疗器械产品，如体外诊断试剂、体外诊断试剂用仪器、体外循环系统等。
三类医疗器械经营许可证：经营特殊用途医疗器械产品，如放射诊断和治疗设备、医用核素、植入材料等。
企业需要选择适用的医疗器械经营许可证类别，并根据相应法规履行申请手续，以确保其在市场上合法经营。
至于菲律宾PFDA注册，以下是一些可能需要注意的事项：准备充分的文件： 提交详细的注册文件，包括产品信息、质量管理体系文件、技术规范等。
了解注册流程： 熟悉PFDA的注册流程，包括文件的递交、审核、审批等环节。
符合菲律宾法规： 了解并符合菲律宾的医疗器械法规和标准。
注意产品分类： 确保正确分类你的产品，因为不同类别的产品可能有不同的注册要求。
合作代理商： 在菲律宾注册时，可能需要与当地的医疗器械注册代理商合作，以获取更准确的信息和支持。
及时沟通： 与PFDA及相关机构保持及时沟通，以便获取更新的信息和指导。
以上只是一般性的建议，具体情况可能因产品类型和用途而有所不同。
因此，在进行PFDA注册时，建议与PFDA或当地专业的医疗器械注册咨询机构联系，以获取详细的注册要求和指导。