浙江省的医疗器械经营许可证的审核标准可能已经发生了变化。
一般来说，医疗器械经营许可证的审核通常包括以下几个方面的标准：企业资质： 申请人需要具备合法的企业资质，包括营业执照、组织机构代码证等。
经营场所： 经营场所需要符合相关的卫生、安全标准，并且需要在申请中明确。
经营范围： 申请人需要明确经营的医疗器械范围，确保申请的范围符合相关法规。
质量管理体系： 申请人需要建立健全质量管理体系，确保经营的医疗器械符合国家标准和质量要求。
法定代表人及负责人资格： 法定代表人和负责人需要符合相关资格要求。
产品注册证明： 如果经营的医疗器械需要注册证明，申请人需要提供相关的产品注册证明文件。
质量和安全控制措施： 申请人需要提供关于产品质量和安全控制的相关措施，确保所经营的医疗器械符合标准。
请注意，以上标准仅供参考，具体的审核标准和要求可能会根据当地法规和政策的变化而有所不同。
如果您需要详细的信息，建议直接联系浙江省的药品监管部门或相关部门，获取最准确、最新的医疗器械经营许可证审核标准和办理流程。