郑州速办三类医疗器械经营许可证审批条件 流程
办理三类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:经营场地不低于100平;
2、人员要求:需要有3名相关人员的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
办理三类医疗器械经营许可证流程
1、企业申请:需要向相关部门提交申请表,并且上传办事指南要求的材料的附件,并提交申请材料;
2、网上审核:几个工作日内会有预审消息回复,企业可以输入密码在相关网站上查询;
3、资料提交:预审初审通过之后,携带资料到当地的受理部门提交资料;
4、现场核验:自受理之日开始,需要管理部门到场核验。核查通过之后审批;
5、网上公示:需要在相关的网站上公示信息,并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。
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