长沙市医疗器械经营许可证的审核标准通常遵循国家和地方相关法律法规，以确保医疗器械经营活动合法合规。
以下是一般情况下可能适用的审核标准：企业资质： 申请企业必须合法注册，并持有有效的营业执照，符合相关的工商、税务等部门的要求。
经营场所： 申请企业的经营场所必须符合卫生、安全、消防等相关标准，并经过相关部门的审批。
医疗器械质量管理体系： 申请企业必须建立健全医疗器械质量管理体系，通常需要通过ISO13485质量管理体系认证。
人员素质： 申请企业必须有具备医疗器械相关专业知识的人员，包括负责技术、质量管理等方面工作的专业人员。
经营范围： 企业的经营范围必须明确，包括经营的医疗器械种类和范围，不得超出许可证规定的经营范围。
仓储和运输设施： 申请企业必须有符合要求的医疗器械储存和运输设施，确保医疗器械在储存和运输过程中的安全。
法律法规遵守： 申请企业必须遵守国家和地方相关法律法规，不得从事违法违规经营活动。
纳税情况： 企业必须按时足额缴纳相关税费。
请注意，具体的审核标准和程序可能会因地区而异，因此在申请长沙市医疗器械经营许可证时，建议与当地药品监督管理部门联系，了解详细的审核要求和程序。
同时，建议申请企业在申请之前充分了解并遵守相关法规，确保申请材料的准备和经营活动的合法性。