医疗器械经营许可证的有效期通常由各国的法规和监管机构规定。在不同的国家，有效期可以有所不同。一般来说，医疗器械经营许可证的有效期可能为一年或更长，具体情况取决于相关法规和监管机构的规定。建议查阅当地卫生部门或相关机构的法规文件，以获取最准确的信息。
至于菲律宾的医疗器械注册，PFDA（Philippine Food and Drug Administration）是负责菲律宾医疗器械监管的机构。医疗器械在菲律宾上市前需要进行PFDA注册。以下是一般的PFDA注册流程：
准备文件： 收集完整的申请文件，包括公司注册证明、产品技术文件、质量管理文件等。
在线申请： 访问PFDA的guanfangwangzhan，查找有关医疗器械注册的信息，可能有在线申请系统。
提交申请： 在线提交申请，并根据指导提交所有必要的文件。
审核过程： PFDA将对申请进行审核，可能需要进一步的信息或文件。
获批准： 一旦审核通过，你将收到PFDA的批准，获得医疗器械注册。
关于PFDA注册的详细要求和有效期，建议查阅PFDA的官方文件或直接联系PFDA，以确保你获得最准确的信息。医疗器械注册的流程和要求可能随时间而变化，因此始终查阅最新的法规和指南是很重要的。