长沙市医疗器械经营许可证的送达标准和代办一类进口医疗生产许可证的具体要求可能会受到当地政策和法规的影响。
一般而言，办理医疗器械经营许可证需要符合以下一般标准：合法经营资格： 申请人应该是具有合法经营资格的企业，拥有相关的企业注册证件、税务登记证和组织机构代码证等。
合格的经营场所： 经营场所需要符合相关的卫生、安全和防火要求，通常需要提供租赁合同、房屋产权证明等证明材料。
质量管理体系文件： 需要提供医疗器械质量管理体系文件，确保产品的质量和安全。
产品注册证明： 如果经营的医疗器械需要注册，需要提供相应的产品注册证明。
从业人员培训： 从业人员需要接受相关的医疗器械知识培训，提供培训证明。
其他可能的要求： 根据当地政策，可能还需要提供其他相关证明材料。
至于代办一类进口医疗生产许可证，具体要求通常较为复杂，包括企业的生产资质、生产设备、质量管理体系、产品注册证明等。
由于这些要求可能因政策和产品类型而异，建议您直接咨询长沙当地的市场监督管理局、药品监督管理局或相关部门，或者咨询专业的医疗器械代办机构，以获取最准确的信息和指导。