医疗器械经营许可证备案通常是指医疗器械经营企业在获得国家药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证后，需要在相关地方食品药品监管部门进行备案的程序。
备案是为了将已获得许可的信息纳入当地监管范围，方便监管部门进行日常监管。
以下是一般情况下医疗器械经营许可证备案的政策要求，具体要求可能会因地区和法规而异：合法设立和注册： 医疗器械经营企业必须是在国家或地区法律下合法设立并注册的企业。
具备经营资质： 企业必须具备医疗器械经营许可证，该许可证通常由国家食品药品监督管理部门核发。
经营场所符合要求： 经营场所必须符合相关法规的要求，包括环境卫生、设备设施等。
质量管理体系： 企业必须建立并执行符合医疗器械质量管理体系标准的质量管理体系。
专业人员： 企业必须配备具备相关医疗器械知识和经验的专业人员，包括医疗器械负责人和相关技术人员。
备案材料： 提供备案所需的材料，包括但不限于企业法人营业执照、医疗器械经营许可证、经营场所租赁协议、质量管理体系文件等。
定期报告： 企业需要按照监管部门的要求，定期向当地监管部门报告相关信息。
合规运营： 企业需按照法规和许可证的规定合规经营，不得超出许可范围从事其他业务。
以上是一般性的政策要求，具体的备案要求可能因地区而异。
因此，在进行备案程序之前，建议详细阅读当地的相关法规和政策，并咨询当地食品药品监管部门，以确保按照最新的规定进行办理。