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眉笔VCRP注册美国VCRP注册，FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

VCRP(英文全称Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妆品自愿注册计划，是一个供化妆品生产商、包装商、分销商使用的报告系统，为美国FDA监管化妆品市场提供协助。VCRP仅应用于在美国境内销售给消费者的化妆品，不包括仅供专业人员使用的化妆品，例如美容院、Spa或皮肤护理诊所所用的化妆品，也不包括酒店用品、赠品、DIY自用等形式的化妆品。

眉笔VCRP注册美国VCRP注册,如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁，听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会。

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