一般来说，您可以按照以下步骤去办理浙江医疗器械经营许可证：
了解相关法律法规： 在办理医疗器械经营许可证之前，了解国家和当地的法律法规，包括《医疗器械管理条例》等相关法律文件，确保您的申请符合法律要求。
准备申请材料： 根据相关要求，准备好需要提交的各类申请材料，包括企业营业执照、法人代表身份证、医疗器械产品注册证等。
选择代办机构（如果需要）： 如果您需要代办注册，可以选择可信赖的代办机构，他们会帮助您办理相关手续。
递交申请材料： 将准备好的申请材料递交给当地卫生健康局或者药品监督管理局，具体办理地点可以在当地政府网站或者相关部门网站上查询。
等待审批： 递交申请后，需要等待相关部门的审批。在审批期间，可能会需要配合提供补充材料或者接受现场检查。
请注意，不同地区的具体办理流程和所需材料可能会有所差异，建议您在办理前详细咨询当地的相关部门或者专业人士，以确保顺利办理医疗器械经营许可证。