面霜FDA注册办理要求介绍

面霜FDA注册办理要求介绍

发布商家
深圳市中琪检验技术有限公司
联系人
周鹏(先生)
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¥1200.00/份
检测机构
中琪检验机构
检测服务
FDA注册
检测产品
化妆品
面霜FDA注册办理要求介绍,产品列名:A、FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名;B、责任人:名称出现在化妆品标签上的化妆品的制造商、包装商或经销商,将负责化妆品产品列名、不良事件、安全性证实、标签以及香料过敏原披露和记录。

根据MOCRA的要求,目前已经在市场上销售的化妆品企业应在2023年12月29日之前完成企业注册及产品列名。2023年11月8日临时发出指导通知,将合规期限推迟6个月,即2024年7月1日前。合规期限的推迟是为了让化妆品有更充足的时间来完成企业注册和产品列名,对于企业来说是极大的利好。

面霜FDA注册办理要求介绍

 

注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

MoCRA法规更新的内容:1. FDA将在未来几周内提供有关电子提交和纸质提交表格的启动日期的更多信息。2. FDA强烈鼓励使用电子提交,以促进机构的数据提交和管理的效率和及时性。3. 行业可以通过审查FDA提供的文件,并主动收集完成其设施注册和产品清单所需的信息,继续为注册和清单做好准备。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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发布时间
2023-11-25 05:11
所属行业
检测认证
编号
40379992
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