助听器的CE-MDR（医疗器械设备指令）认证费用会因多种因素而异，包括产品的类型、复杂性、所需的测试、认证机构的选择以及国家/地区的法规要求等。因此，无法提供具体的认证费用，因为它们可能会有很大的差异。
通常，CE-MDR认证费用包括以下方面的成本：
认证机构的费用：您需要选择一家获得认可的认证机构，他们将根据产品的复杂性和所需的测试来确定认证的费用。
测试费用：产品可能需要进行多种测试，例如电磁兼容性测试、生物相容性测试、安全性测试等。测试费用会因所需测试的种类和数量而有所不同。
文件和文件准备费用：您需要准备一系列文件和技术文档，以提交给认证机构，这可能需要一定的成本。
产品修改费用：如果产品需要进行修改以符合CE-MDR要求，那么修改和重新测试可能会增加额外费用。
法规咨询费用：有时，制造商可能需要咨询专业法规顾问以确保他们的产品合规。
因此，建议您联系多家认证机构，获取报价并了解他们的认证过程，以获取有关CE-MDR认证的具体费用估算。费用可能会根据产品的特定情况和制造商的需求而有所不同。请注意，认证的费用可能会很昂贵，因此在计划产品制造和认证之前，应进行详细的成本分析和预算规划。