ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，它规定了医疗器械制造商需要遵循的质量管理体系要求。获得ISO 13485认证可以帮助组织确保其产品符合法规要求，提高产品质量，增强市场竞争力。
认证审核机构通常是独立的第三方机构，负责对组织的质量管理体系进行审核，并决定是否符合ISO 13485标准的要求。这些机构必须获得国际认可，以确保其审核程序的可靠性和公正性。
以下是一些国际上的ISO 13485认证审核机构：
欧洲联邦认证机构（European Union Notified Bodies）： 这些机构由欧洲联盟成员国授权，并负责对医疗器械制造商进行ISO 13485认证审核。
BSI（British Standards Institution）： 总部位于英国的BSI是一家国际认证机构，提供ISO 13485认证服务。
TÜV SÜD： 总部位于德国的TÜV SÜD是一家全球性的认证机构，提供医疗器械制造商的ISO 13485认证服务。
： 是一家总部位于瑞士的国际性认证机构，提供医疗器械行业的ISO 13485认证服务。
Intertek： Intertek是一家总部位于英国的全球性认证机构，也提供ISO 13485认证服务。
请注意，这只是一小部分认证机构的例子。在选择认证机构时，组织应该确保该机构获得了国际认可，并具备在医疗器械领域进行认证审核的经验。此外，还要考虑机构的声誉、性和服务质量。组织通常可以在认证机构的guanfangwangzhan上找到详细的信息。