规模和时程的安排对于UKCA临床试验的成功至关重要。以下是一般安排的一些方面：
规模安排：
1. 研究设计： 制定研究设计，包括试验的类型（随机对照、前瞻性队列等）、样本大小和研究的时间跨度。
2. 参与者招募： 根据研究设计确定所需的参与者数量，然后实施招募计划，确保能够达到足够的样本大小。
3. 试验中心选择： 选择合适的试验中心，确保它们具备适当的设施和经验，以支持试验的进行。
4. 试验人员培训： 对试验中心的人员进行培训，确保他们理解试验协议、伦理要求和数据收集程序。
5. 伦理审查和监管批准： 提交试验计划以进行伦理审查和监管批准，这是试验开始前的必要步骤。
时程安排：
1. 试验准备： 包括制定试验协议、准备知情同意书、确定数据收集方法等。这个阶段通常需要数月的时间。
2. 伦理审查和监管批准： 审查和批准试验计划，可能需要数周至数月的时间，具体取决于审查机构的工作负载。
3. 参与者招募： 实施参与者招募计划，确保招募到足够数量的参与者。这可能需要数月至数年的时间，具体取决于试验规模和目标人群的可用性。
4. 试验执行： 包括数据收集、治疗或干预的实施，以及试验中心的监督和支持。这个阶段可能需要数月至数年的时间，具体取决于试验的设计和时程。
5. 数据分析和报告： 在试验结束后进行数据分析，准备试验结果的报告。这可能需要数月的时间。
6. 发布结果： 将试验结果提交给学术期刊或其他适当的渠道，以发布研究结果。
实际的规模和时程会根据具体的试验设计、研究目标和复杂性而有所不同。试验团队需要仔细规划，并在试验过程中灵活应对可能出现的问题。